Jueves inmunológico
En honor a mamá, que resistió treinta años sin diagnóstico y aun así eligió mantenerse feliz.
Esto empezó como una catarsis emocional que necesitaba transitar para aceptar el diagnóstico autoinmune. Meses después, mamá me cumplió un deseo y volvió a vivir conmigo durante el mejor mes del año, sin saber que sería el último. Tuvimos muchas conversaciones: le gustaba la idea de compartir su experiencia con otras personas, para que no se sientan solas.
Siempre le gustó escribir, así que aquí estamos, para contarles nuestra experiencia sin y con diagnóstico.
NUESTRA FINALIDAD
Este blog nace para compartir, acompañarnos y conectar con quienes saben lo que es vivir con una enfermedad crónica. También busca que nuestra experiencia sirva para que otras personas aprendan a atender y escuchar a su propio cuerpo, en un contexto donde la falta de protocolos claros en enfermedades autoinmunes hace que, a veces, el tratamiento termine siendo más dañino que la propia enfermedad.
¡En comunidad, enfrentamos el diagnóstico con más herramientas!
Contaremos historias de más personas
Mi jueves inmunológico tiene más de un año y, sin buscarlo, fue sumando voces. Personas con distintos diagnósticos se acercaron a mi para compartir su experiencia. Aquí vamos a intercambiar experiencias porque no hay una sola forma de vivir una enfermedad autoinmune.
Frecuencia
Dos jueves al mes.
Recursos
Compartiremos referencias de médicos que entienden y abordan las enfermedades autoinmunes de manera cercana y personalizada.
También incluiremos tips y prácticas cotidianas que no reemplazan el tratamiento médico de cada persona, pero que pueden ayudar a acompañarlo. Creemos que es clave ser parte activa del propio proceso: informarnos, hacer preguntas y escuchar nuestro cuerpo, entendiendo que el conocimiento médico sigue evolucionando y que cada experiencia es única.
Seguiremos armando este blog de a pocos, con tiempo y cuidado
Pronto habilitaremos la suscripción.